هزینه آزمایش : 2,739,140 ریال

نوع نمونه : پلاسما ( EDTA)، ادرار راندوم ،مایع مغزی – نخاعی (CSF)

نگهداری نمونه : 1روز در دمای2تا8درجه سانتیگراد،1ماه در دمای منفی20درجه سانتیگراد

حمل و نقل نمونه : فريز شده همراه با يخ خشک

راهنمای جمع آوری نمونه : نمونه فریز دفریز نشود- رد نمونه های همولیز شدید

اطلاعات لازم از بیمار : سن بيمار, مصرف دارو ,سابقه بيماري

آمادگی لازم قبل از نمونه گیری : باید ۱۲ ساعت ناشتایی داشته باشد. برای نوزادان ۳-۴ ساعت از آخرین وعده شیر گذشته باشد. دریافت پروتئین تأثیری در تغییرات روزانه نداشته اما با غلظت مطلق اسیدهای آمینه خون و ادرار تداخل می نماید.

اطلاعات بالینی : اسیدهای آمینه واحد های ساختمانی پایه ای پروتئین ها بوده و بعد از اوره دومین جزء مهم ترکیبات نیتروژن دار غیر پروتئینی پلاسما را تشکیل می دهند. معمولاً اختلال ارثی یک اسید آمینه، مستقیماً به فقدان یک آنزیم دخیل در متابولیسم یک یا چند اسید آمینه مربوط می شود به طوریکه غلظت پلاسمایی این اسید آمینه و میزان دفع ادراری آن ها بسیار بالا می رود. سطوح افزایش یافته در آمینواسیدوپاتی های خاص مثل تیریزونمیا- فنیل کتونوری (PKU)، بیماری ادرار شربت افرا (MSUD) و آمینواسیدمی های خاص مثل گلوتاریک اسیدوری دیده می شود. سطوح کاهش یافته نیز در سندرمهای نفروتیک و بیماریHartnup ( اختلال در ترنسپورت اسید آمینه خنثی) دیده می شود.

نام های مشابه : AAS-Amino Acid Screening test

نیازهای همراه نمونه : نام و نام خانوادگی

عوامل مداخله گر : استروئیدها و بیسموت ممکن است موجب افزایش و در مقابل استروژن ها و OCP ممکن است موجب کاهش اسیدهای آمینه خون شود.