هزینه آزمایش : 2,744,870 ریال

نوع نمونه :

پلاسما EDTA

کمترین حجم نمونه :

1ml

نگهداری نمونه :

1روز در دمای2تا8درجه سانتیگراد،1ماه در دمای منفی20درجه سانتیگراد

حمل و نقل نمونه :

 رعایت زنجیره سرد (8-2 در جه)

راهنمای جمع آوری نمونه :

نمونه فریز دفریز نشود- رد نمونه های همولیز و لیپمیک شدید

اطلاعات لازم از بیمار :

سن بيمار, مصرف دارو ,سابقه بيماري

آمادگی لازم قبل از نمونه گیری :

بهتر است فرد ناشتا باشد.

اطلاعات بالینی :

تیروزین از هضم پروتئین و سنتز درونی فنیل آلانین که برای ساختن پروتئین ها استفاده می شود ، حاصل می شود . تیروزین اضافی در بدن به دی اکسید کربن و آب متابولیزه می شود . بیماری تیروزینمیا (Tyrosinemia) یک ناهنجاری متابولیک مادرزادی است که در آن بدن نمی‌تواند به نحو مؤثر ی اسید آمینه تیروزین را تجزیه نماید. بیشتر انواع تیروزینمی باعث هایپرتیروزینمی (افزایش سطح تیروزین در خون) می‌شوند. هایپرتیروزینمی در کمبود تیروزین آمینوترانسفراز ، 4 هیدروکسی فنیل پیروات دی اکسی ژناز و یا فاماری لاکتواستات هیدرولاز مشاهده می شود. کمبود آنزیم های دیگری که در دژنراسیون تیروزین دخیل هستند تاثیر چندانی در افزایش سطح تیروزین خون ندارد . تیروزین از طریق مواد غذایی وارد بدن می شود یا در داخل بدن از فنیل آلانین ساخته می شود. تیروزین برای سنتز پروتئین و به عنوان پیش ساز برای ساخته شدن دوپامین، نوراپی نفرین، اپی نفرین، ملانین و تیروکسین به کار می رود. نشانه‌های این بیماری شامل اختلالات کبد و کلیه و نیز عقب ماندگی ذهنی بوده و در صورت عدم درمان، می‌تواند موجب مرگ بیمار گردد. هایپرتیروزینمی اکتسابی ممکن است در بیماریهای هپاتوسلولار بسیار شدید (نارسایی کبد)، کمبود ویتامین C و هایپرتیروئیدیسم دیده شود.

نام های مشابه :

Tyrosine (P.E)

نیازهای همراه نمونه :

نام و نام خانوادگی

عوامل مداخله گر :

از داروهاي آندروژن ،glucagon، vitamin C چند روز قبل استفاده نشود.