میوزیت پروفایل (Myositis Profile) تست تشخیصی برای تایپ های مختلف میوزیت می باشد که شامل ۱۱ آنتی ژن می باشد: Mi-2β ، jo-1، SRP ، KU، PM-SCL100 ، PM-SCL75،PL7 ،PL12 ،EJ ،OJ ، RO52 که می تواند در بیماری های اتوایمیون و میوزیت ها درگیر باشند .
اتوایمیون میوزیت Autoantibodies in the Idiopathic Inflammatory Myopathies بیماری اتوایمیون سیستمیک مزمن است که با التهاب عضلات اسکلتی و ضعف عضلات می تواند همراه باشد. و بر اساس ویژگی های بالینی و پاتولوژیک شامل تایپ های مختلف می باشد ازجمله:
– پلی میوزیت(PM)
– درماتومیوزیت(DM)
-infantile myositis (درماتومیوزیت همراه با واسکولیت)
juvenile dermatomyositis-
inclusion body myositis-
malignancy-associated myositis-
other collagen disease-associated types of myositis-
– میوزیت های همراه با سایر بیماری های اتوایمیون مانند :آرتریت روماتوئید ،SLE ,MCTD ، فرم نادر گرانولوماتوزیس
طی مطالعات گذشته نشان داده شده که در بیشتر از ۵۰% بیماران مبتلا بهIdiopathic Inflammatory Myopathies ،تیتر بالایی از اتو آنتی بادی ها دیده شده است. اما طی مطالاعات اخیر مشخص شده است که فراوانی این اتو آنتی بادی ها می تواند در این بیماری ها تا ۸۰ %افزایش یابد. برخی از این آنتی بادی ها ،آنتی بادی های همراه با میوزیت ها می باشند(MAAs) ، اما برخی دیگر آنتی بادی های اختصاصی میوزیت ها می باشند (MSAs).
سه آنتی ژن اصلی که در میوزیت درگیر هستند (MSAs):, SRP , Mi-2β jo-1 می باشند ،گرچه آنتی ژن های دیگر از جمله : KU PM-SCL100 ,PM-SCL75,PL7 ,PL12 ,EJ ,OJ ,RO52هم می توانند در میوزیت ها ، بیماری های اتوایمیون و overlap syndrome درگیر باشند.
