هزینه آزمایش : 2,807,410 ریال

وضعیت ارائه آزمایش : موجود

نوع نمونه :

سرم، پلاسمای هپارینه، پلاسمای EDTA، ادرار (24ساعته)

حجم نمونه :

 1 میلی لیتر سرم یا پلاسما / 3 میلی لیتر ادرار

 

کمترین حجم نمونه :

1ml

نگهداری نمونه :

3روز در دمای2تا8درجه سانتیگراد،3ماه در دمای منفی20درجه سانتیگراد

حمل و نقل نمونه :

 رعایت زنجیره سرد (8-2 در جه)

راهنمای جمع آوری نمونه :

نمونه فریز دفریز نشود-

پلاسما: سانتریفیوژ کردن نمونه های خون برای جمع آوری پلاسما بلافاصله پس از جمع آوری برای جداسازی پلاسما از سلول های خون بسیار مهم است. اگر سانتریفیوژ فوری امکان‌پذیر نباشد، نمونه‌های خون جمع‌آوری‌شده باید روی یخ نگهداری شوند و ظرف یک ساعت سانتریفیوژ شوند.
 

اطلاعات لازم از بیمار :

سن بيمار, مصرف دارو ,سابقه بيماري

آمادگی لازم قبل از نمونه گیری :

• ممکن است از شما خواسته شود که 10 تا 12 ساعت قبل از این آزمایش ناشتا باشید. فقط آب مجاز است
• بیمار برای بارگیری متیونین، بیمار تقریباً 100 میلی گرم بر کیلوگرم متیونین را به مدت 10 تا 12 ساعت ناشتا می خورد. نمونه خون گرفته می شود. نمونه خون مکرر در 2، 4، 8، 12 و 24 ساعت جمع آوری می شود تا سطح ویتامین های B و اسیدهای آمینه در پلاسما مقایسه شود.
• در آزمایشگاه، خون باید سریعا سانتریفیوژ شود تا از افزایش کاذب ناشی از آزاد شدن هوموسیستئین از گلبول های قرمز (RBCs) جلوگیری شود.

 

اطلاعات بالینی :

هوموسیستئین یک اسید آمینه کوچک حاوی سولفور است که از اسید آمینه متیونین سنتز میشود که جهت متابولیزه شدن نیاز به ویتامین های خاصی مانند B12 و B6 و فولات دارند.

هموسیستئین پیش بینی کننده ی مهم بیماری عروقی کرونر، مغزی و محیطی است. آزمایش هموسیستئین در صورت وجود استعداد فامیلی قوی یا شروع زودهنگام بیماری عروقی، باید انجام بگیرد. تا مشخص گردد که افزایش هموسیستئین به صورت ژنتیکی می باشد یا اکتسابی.

از آن جایی که سطوح هموسیستئین با کمبود B12 یا فولات مرتبط می باشد، این آزمایش برای تشخیص و بهبودی سوء تغذیه نیز مفید است. کمبود ویتامین B6 یا B12 ، کمبود فولات، سوء تغذیه، سیستینوری، بیماری عروقی محیطی، بیماری عروقی مغزی و بیماری قلبی – عروقی می توانند سبب افزایش سطوح هموسیستئین شوند.

این آزمایش ممکن است زمانی درخواست شود که یک پزشک مشکوک به کمبود ویتامین B12 و/یا فولات باشد. علائم و نشانه ها در ابتدا ظریف و غیر اختصاصی هستند. افراد مبتلا به کمبود زودرس ممکن است قبل از اینکه علائم آشکاری را تجربه کنند، تشخیص داده شوند. سایر افراد مبتلا ممکن است انواع مختلفی از علائم خفیف تا شدید را تجربه کنند که می تواند شامل موارد زیر باشد:

• اسهال
• سرگیجه
• خستگی، ضعف
• از دست دادن اشتها
• رنگ پریدگی
• ضربان قلب سریع
• تنگی نفس
• درد زبان و دهان
• سوزن سوزن شدن، بی حسی و/یا سوزش در پاها، دست ها، بازوها و پاها (با کمبود B12)

آزمایش هوموسیستئین ممکن است به عنوان بخشی از ارزیابی خطر بیماری قلبی عروقی در فرد، بسته به سن فرد و سایر عوامل خطر تجویز شود. همچنین ممکن است پس از حمله قلبی یا سکته مغزی برای کمک به درمان تجویز شود.

 

نام روش اندازه گیری :

CLIA-ECL-EIA

نام های مشابه :

HYC-MTHFR deficiency , Cystathionine beta-synthase deficiency ,HOMOCY(S)

نیازهای همراه نمونه :

نام و نام خانوادگی

عوامل مداخله گر :

• سطوح ممکن است با افزایش سن افزایش یابد.
• لوله های سیترات مایع دارای اثر رقیق کننده تقریباً 1.2 در این روش هستند و برای استفاده تأیید نشده اند
• بیماران مبتلا به نارسایی کلیوی به دلیل دفع ضعیف پروتئین، سطح هوموسیستئین افزایش یافته است.
• مردان معمولا سطوح بالاتری از هوموسیستئین نسبت به زنان دارند. به احتمال زیاد به دلیل مقادیر بالاتر کراتینین و توده عضلانی بیشتر است.
• بیماران با مصرف کم ویتامین B دارای سطوح بالاتری از هوموسیستئین هستند. ویتامین B به تجزیه و بازیافت هوموسیستئین کمک می کند.
• سیگار کشیدن با افزایش سطح هوموسیستئین همراه است.
• داروهایی که ممکن است باعث افزایش سطوح شوند عبارتند از آزاریبین، کاربامازپین، متوترکسات، اکسید نیتروژن، تئوفیلین و فنی توئین.
• داروهایی که با کاهش سطوح مرتبط هستند عبارتند از اسید فولیک، داروهای ضد بارداری خوراکی و تاموکسیفن.

 

موارد عدم پذیرش نمونه :

 نمونه های همولیز ،ایکتریک و لیپمیک شدید

زمان جواب دهی : 1 روز