هزینه آزمایش : 0 ریال

وضعیت ارائه آزمایش : موجود

حجم نمونه :

 بلوک یا اسلایدهای بافتی تثبیت شده با فرمالین، تعبیه شده در پارافین (FFPE) / نمونه بیوپسی آسپیراسیون با سوزن ظریف (FNA)

نگهداری نمونه :

دماي محيط

حداقل یکسال بعد از فیکس کر دن بافت یا تهیه سل بلاک

اطلاعات لازم از بیمار :

1. شامل گزارش پاتولوژی همراه با بیان تشخیص نهایی. اگر در دسترس نباشد، تشخیص اولیه قابل قبول است.
2. اطلاعات مربوط به فیکساتور استفاده شده، زمان تثبیت و مدت زمان فیکساسیون مورد نیاز است.

آمادگی لازم قبل از نمونه گیری :

 به آمادگی خاصی نیاز ندارد

در بسیاری از موارد آمادگی لازم نیست، اما بستگی به نحوه به دست آوردن سلول های سرطانی دارد. بر اساس روشی که برای به دست آوردن نمونه استفاده می شود، دستورالعمل هایی از پزشک خود دریافت خواهید کرد.

اطلاعات بالینی :

پروتوانکوژن c-myc  به طور معمول درایجاد سرطانهای انسانی دخیل است. این پروتئین در سیگنال رسانی سلولی ، اپوپتوز ،چسبندگی سلولها ، سنتزپروتئین ،تنظیم فرآیندهای سلولی مثل تمایز، تکثیراز طریق افزایش سیکلین D ، فاکتور E2F و کیناز4 وابسته به سیکلین (CDK4) کمپلکس های سیکلین /CDK نقاط مختلف سیکل سلولی را تنظیم می کنند  CDK4 باعث پیشرفت از فاز G می شود متابولیسم، آپوپتوز، تعمیر و حفظ تلومر مشارکت دارد و فعالیت آن به شدت در سطح رونویسی و پس از رونویسی کنترل میشود .

در لنفوم بورکیت کنترل پس از رونویسی غالب است. پروتوانکوژن c-myc  منجر به سرکوب ژنهای مهار تقسیم سلولی مانند p57,P15، P21,P27,GADD45,GADD34,GADD153) میشود.

 C-myc  به همراه پروتیینهای Bax  pro-apoptotic Bcl-2-associated X protein)  منجر به افزایش فرایند اپوپتوز می شود .

c-myc یک پروتئین 64 کیلودالتونی است که متعلق به خانواده فاکتور رونویسی هسته ای زیپ لوسینی هلیکس- مارپیچ- هلیکس است.

قسمت کربوکسی این پروتئین شامل  340 اسیدامینه  با ساختار هلیکس- مارپیچ- هلیکس است. این قسمت می تواند به DNA متصل شود. پس از اتصال به  DNA، می تواند  با فاکتور X همراه با پروتئین myc  (MAX)هترودایمرشود. تشکیل این کمپلکس برای ایجاد فرم فعال myc که قادر به اتصال به توالی جعبه تقویت کننده (E-Box) در DNA هدف باشد ضروری است  که نتیجه ان افزایش رونویسی DNA هدف می باشد.

نام روش اندازه گیری :

ایمونوهیستوشیمی ,Immunohistochemistry, IHC

موارد عدم پذیرش نمونه :

• بلوک تومور حاوی هیچ توموری یا نمونه بافت کافی نباشد.
• اسلایدهای شکسته یا رنگ شده باشد.
• خون کامل یا مغز استخوان منجمدشده باشد.
• لوله نشتی داشته باشد.
• خون یا مغز استخوان لخته شده باشد.
• نمونه به شدت همولیز شده یا به طور آشکار تخریب شده باشد.