هزینه آزمایش : 0 ریال

وضعیت ارائه آزمایش : موجود

نوع نمونه :

رنگ آمیزی CD79a در برخی موارد T-ALL و موارد نادری از بدخیمی سلول T  بالغ دیده شده است

نگهداری نمونه :

دماي محيط

حداقل یکسال بعد از فیکس کر دن بافت یا تهیه سل بلاک

اطلاعات لازم از بیمار :

1. شامل گزارش پاتولوژی همراه با بیان تشخیص نهایی. اگر در دسترس نباشد، تشخیص اولیه قابل قبول است.
2. اطلاعات مربوط به فیکساتور استفاده شده، زمان تثبیت و مدت زمان فیکساسیون مورد نیاز است.

اطلاعات بالینی :

مجموعهٔ تمایزی 79A ( Cluster of differentiation 79A) که با نام‌های «زنجیرهٔ آلفای پروتئین وابسته به کمپلکس آنتی‌ژن لنفوسیت بی» و «گلیکوپروتئین غشایی MB-1» هم شناخته می‌شود، پروتئینی است که در انسان توسط ژن «CD79A» کُد می‌شود.

این پروتئین در کنار CD79B یک دایمر پروتئینی ایجاد می‌کنند که با پادتن پوسته‌ای لنفوسیت‌های بی در ارتباط است و در واقع «گیرندهٔ آنتی‌ژن لنفوسیت بی» (BCR) را تشکیل می‌دهند.

این پروتئین با بروز بیماری «آگلوبولینمی نوع ۳» (AGM3) در ارتباط است.

توزیع نرمال: بیان سیتوپلاسمیک در پیش ساز سلول B، پلاسما سل، بیان متغیر در سلول B بالغ

بدخیمی: نشانگر رده سلولی B در ALL و بدخیمی لنفوئیدی بالغ. شدت رنگ معمولا بین انواع بدخیمی های B  بالغ متفاوت است: CLL/SLL با بیان پایین CD79b

رنگ آمیزی CD79a در برخی موارد T-ALL و موارد نادری از بدخیمی سلول T  بالغ دیده شده است

عوامل مداخله گر :

طبق دستورالعمل های انجمن انکولوژی بالینی آمریکا (ASCO) / کالج پاتولوژیست های آمریکا (CAP)، نتایج آزمایش ایمونوهیستوشیمی  فقط برای نمونه های غیرکلسیفیه و جاسازی شده در پارافین که در 10 درصد فرمالین بافر خنثی ثابت شده اند معتبر است. تأخیر در تثبیت، تثبیت کم یا بیش از حد ممکن است بر این نتایج تأثیر بگذارد.

موارد عدم پذیرش نمونه :

• بلوک تومور حاوی هیچ توموری یا نمونه بافت کافی نباشد.
• اسلایدهای شکسته یا رنگ شده باشد.
• خون کامل یا مغز استخوان منجمدشده باشد.
• لوله نشتی داشته باشد.
• خون یا مغز استخوان لخته شده باشد.
• نمونه به شدت همولیز شده یا به طور آشکار تخریب شده باشد.