هزینه آزمایش : 4,659,100 ریال

وضعیت ارائه آزمایش : موجود

نوع نمونه :

 بلوک یا اسلایدهای بافتی تثبیت شده با فرمالین، تعبیه شده در پارافین (FFPE) / نمونه بیوپسی آسپیراسیون با سوزن ظریف (FNA)

حجم نمونه :

بلوک بافتی FFPE یا چهار لام بدون رنگ و یک اسلاید منطبق با رنگ آمیزی H&E در 5 میکرومولار

نگهداری نمونه :

دماي محيط

حداقل یکسال بعد از فیکس کر دن بافت یا تهیه سل بلاک

 

حمل و نقل نمونه :

در دماي محيط ارسال شود

اطلاعات لازم از بیمار :

1. شامل گزارش پاتولوژی همراه با بیان تشخیص نهایی. اگر در دسترس نباشد، تشخیص اولیه قابل قبول است.
2. اطلاعات مربوط به فیکساتور استفاده شده، زمان تثبیت و مدت زمان فیکساسیون مورد نیاز است.

آمادگی لازم قبل از نمونه گیری :

 به آمادگی خاصی نیاز ندارد

در بسیاری از موارد آمادگی لازم نیست، اما بستگی به نحوه به دست آوردن سلول های سرطانی دارد. بر اساس روشی که برای به دست آوردن نمونه استفاده می شود، دستورالعمل هایی از پزشک خود دریافت خواهید کرد.

اطلاعات بالینی :

CD30 پروتئینی است که عمدتاً توسط سلول های ایمنی فعال شده مانند سلول های T و سلول های B.

برخی از انواع سرطان ها که از سلول های T یا سلول های B شروع می شوند، مانند لنفوم سلول بزرگ آناپلاستیکیک و لنفوم هوچکین CD30 را نیز بیان کند. سلول های تومور در کارسینوم جنینی نوعی سرطان که اغلب بیضه مردانه را درگیر می کند، CD30 را نیز می سازد.

آسیب شناسان اغلب CD30 را آزمایش می کنند تا تعیین کنند آیا تغییرات مشاهده شده در زیر میکروسکوپ با تومور تولید کننده CD30 مرتبط است، مانند لنفوم سلول بزرگ آناپلاستیک, لنفوم هوچکین، یا کارسینوم جنینی. این امر به ویژه برای لنفوم سلول بزرگ آناپلاستیک و لنفوم هوچکین مهم است زیرا سلول‌های تومور در این نوع سرطان را می‌توان در روش‌هایی که به طور معمول انجام می‌شود به سختی مشاهده کرد. 

دو تست متداول که برای جستجوی CD30 در نمونه بافت مورد استفاده قرار می گیرند عبارتند از ایمونوهیستوشیمی و فلوسیتومتری. ایمونوهیستوشیمی بر روی یک نمونه بافت متصل به یک لام شیشه ای انجام می شود. سپس لام زیر میکروسکوپ بررسی می شود. فلوسیتومتری از یک دستگاه ویژه برای شمارش و تجزیه و تحلیل تعداد سلول های نمونه بافتی که CD30 را می ساختند، استفاده می کند.

نام روش اندازه گیری :

ایمونوهیستوشیمی ,Immunohistochemistry, IHC

عوامل مداخله گر :

طبق دستورالعمل های انجمن انکولوژی بالینی آمریکا (ASCO) / کالج پاتولوژیست های آمریکا (CAP)، نتایج آزمایش ایمونوهیستوشیمی  فقط برای نمونه های غیرکلسیفیه و جاسازی شده در پارافین که در 10 درصد فرمالین بافر خنثی ثابت شده اند معتبر است. تأخیر در تثبیت، تثبیت کم یا بیش از حد ممکن است بر این نتایج تأثیر بگذارد.

موارد عدم پذیرش نمونه :

• بلوک تومور حاوی هیچ توموری یا نمونه بافت کافی نباشد.
• اسلایدهای شکسته یا رنگ شده باشد.
• خون کامل یا مغز استخوان منجمدشده باشد.
• لوله نشتی داشته باشد.
• خون یا مغز استخوان لخته شده باشد.
• نمونه به شدت همولیز شده یا به طور آشکار تخریب شده باشد.