هزینه آزمایش : 7,388,000 ریال

وضعیت ارائه آزمایش : موجود

نوع نمونه :

BM Aspirate

حجم نمونه :

1-2 cc

کمترین حجم نمونه :

CC 3-5

نگهداری نمونه :

2 - 8 درجه

حمل و نقل نمونه :

 رعایت زنجیره سرد (8-2 در جه)

راهنمای جمع آوری نمونه :

نمونه تازه ارسال شود

اطلاعات لازم از بیمار :

سن بيمار, مصرف دارو ,سابقه بيماري

آمادگی لازم قبل از نمونه گیری :

نيازي به ناشتايي یا آمادگی خاصی نمي باشد.

اطلاعات بالینی :

لوسمی ‌لنفوسیتی حاد از شایع ترین سرطان ها خصوصا در دوران کودکی و نیز از علل اصلی بیماری و مرگ در بالغین محسوب می شود. این بیماری هتروژن بوده و مشتمل بر طیف های بالینی و بیولوژی متعددی می باشد. کاریوتایپ سلول های سرطانی شده در این بیماری نشان دهنده نوآرایی های کروموزومی متعددی است. این نوآرایی ها معمولا از نوع جابجایی هایی هستند که ژن های کد کننده فاکتورهای رونویسی برای تنظیم تمایز سلول های T یا ‌B را فعال می نماید. بررسی های ژنتیکی در این زمینه می تواند تعیین کننده پیش آگهی در سیر این بیماری باشد. هم چنین، این گونه بررسی های ژنتیکی می تواند در زمینه انتخاب استراتژی های درمانی به کار گرفته شود. تشخیص جابجایی های کروموزومی به روش RT-PCR بر اساس استخراج RNA از نمونه خون محيطی، مغز استخوان و يا کشت مغز استخوان انجام می شود. با استفاده از این روش، فيوژن های حاصل از جابجايی های کروموزومی (t(12;21), t(1;19), t(4;11), t(9;22 در بیماران مبتلا به ALL مشخص می شوند.  با تشخیص نقاط شکست (Breakpoints) و نوع جابجایی (translocations)، تشخیص بیماری قطعی می گردد. برای استفاده از حداکثر حساسیت روش Nested RT-PCR بکار می رود. . در برخی موارد برای تشخیص breakpoint جدید از روش Sanger sequencing نیز استفاده می گردد. 

نام روش اندازه گیری :

Real-time PCR

نام های مشابه :

Acute Lymphocytic Leukemia (ALL) Panel; Chromosomal Rearrangements with RT-PCR

نیازهای همراه نمونه :

نام و نام خانوادگی-نوع نمونه

زمان جواب دهی : 2 هفته کاری