هزینه آزمایش : 4,108,780 ریال

وضعیت ارائه آزمایش : موجود

نوع نمونه :

سرم- پلاسما EDTA- پلاسما سيتراته- CSF
 

حجم نمونه :

1 ml

کمترین حجم نمونه :

0.5 ml

نگهداری نمونه :

 7روز در دمای2تا8درجه سانتیگراد،3ماه در دمای منفی20درجه سانتیگراد

 

حمل و نقل نمونه :

 انتقال در شرایط یخچالی یا فریز

 

راهنمای جمع آوری نمونه :

نمونه فریز دفریز نشود

 

اطلاعات لازم از بیمار :

سن بيمار, مصرف دارو ,سابقه بيماري

 

آمادگی لازم قبل از نمونه گیری :

 نيازي به ناشتايي یا آمادگی خاصی نمي باشد.

 

اطلاعات بالینی :

این تست جهت تشخیص بیماری لایم (Lyme Disease) مورد استفاده قرار می گیرد. بیماری لایم (Lyme Disease) نوعی عفونت اسپیروکتی چند سیستمی می باشد. حداقل سه گونه از جنس بورلیا (بورلیا بورگدورفری، بورلیا آفزلی و بورلیا گارینی) وجود دارند که گونه بورلیا بورگدوفری عامل بیماری لایم می باشد. این بیماری به وسیله نیش خانواده نوعی کنه به نام اکسودس (Ixodes) منتقل می‌شوند. بیماری دارای 3 مرحله است : مرحله 1 شامل علائم شبه سرماخوردگی و  پوستی می باشد. مرحله 2 شامل علائم عصبی مثل فلج بل (بلزپالسی) و علائم قلبی مثل بلوک گره دهلیزی-بطنی  (AV node) است. مرحله 3 شامل تظاهرات مفصلی مثل پلی آرتریت مهاجر و مونوآرتریت مزمن می باشد.بیماری لایم شایع ترین بیماری منتقله از طریق کنه در ایالات متحده است که در صورت عدم درمان، می تواند باعث ایجاد عفونت در بافتهای پوشاننده مغز و نخاع شود (مننژیت). همچنین می تواند باعث:مشکلات کبدی و قلبی، ناتوانی در کنترل عضلات صورت (فلج صورت) و مشکلاتی که ممکن است ماهها یا سالها بعد خود را نشان دهند، مانند درد و خستگی مداوم، آرتروز و مشکلات حافظه و تمرکز شود.

نتایج مثبت: آنتی بادی کلاس IgM برولیا بورگدوفری شناسایی شده و تمامی نتایج مثبت می بایست با استفاده از روش تکمیلی وسترن بلات بر اساس توصیه های CDC/APHL  مورد تایید نهایی قرار بگردند.

نتایج مشکوک: در مورد نتایج مشکوک باید با احتیاط برخورد شود. برای تایید نهایی نتایج  معمولا نمونه گیری مجدد صورت می گیرد و با روش وسترن بلات براساس توصیه های سازمان کنترل و پیشگیری بیماری (CDC) و انجمن آزمایشگاه های سلامت عمومی (APHL)  تکرار می شود.

نتایج منفی: عدم مشاهده انتی بادی کلاس IgM. این نتیجه، ابتلا به عفونت برولیا بورگدوفری را رد نمی کند. بیماران در مراحل اولیه بیماری امکان دارد که آنتی بادی کلاس IgM در حد قابل شناسایی  تولید نکنند. در مراحل اولیه بیماری درمان با انتی بیوتیک ممکن است مانع تولید آنتی بادی در سطح قابل شناسایی شود. بیماران با سابقه بالینی بیماری یا بیماران در مرحله اولیه بیماری که به علائم پیشنهاد کننده بیماری لایم مشکوک می باشند در حالت منفی شدن نتایج باید بعد از 2 الی 4 هفته دوباره مورد بررسی قرار بگیرند.

نام روش اندازه گیری :

ECLIA

 

نام های مشابه :

Borrelia burgdorferi Antibody,Lyme Disease Serology,   Lyme Disease Ab,

Borrelia IgM (Immunoglobulin M) antibodies

 

نیازهای همراه نمونه :

نام-نام خانوادگی-نوع نمونه

 

عوامل مداخله گر :

نتایج به صورت مثبت کاذب در سایر عفونت های اسپیروکتی (نظیر تب راجعه، لپتوسپیروز، سیفلیس و پینتا) و آنفولانزا ممکن است مشاهده شود. آنتی بادی درمانی در مراحل اولیه بیماری موجب کاهش آستانه آنتی بادی در محدوده قابل تشخیص می شود و تشخیص بیماری به واسطه تست های سرولوژیک را دشوار می نماید، همچنین نتایج مثبت در افرادی که در چند ماه اخیر خون یا فراورده های خونی دریافت کرده اند معتبر نمی باشد.

 

موارد عدم پذیرش نمونه :

مقدار کم نمونه همولیز، لیپمیک و ایکتریک واضح