هزینه آزمایش : 2,477,780 ریال

وضعیت ارائه آزمایش : موجود

نوع نمونه :

SERUM

حجم نمونه :

1 ml

نگهداری نمونه :

7روز 8-2 درجه و تا 3 ماه 20- درجه

حمل و نقل نمونه :

 رعایت زنجیره سرد (8-2 در جه)

راهنمای جمع آوری نمونه :

نمونه فريز دفريز نشود.

اطلاعات لازم از بیمار :

سن بيمار, مصرف دارو ,سابقه بيماري

آمادگی لازم قبل از نمونه گیری :

نيازي به ناشتايي یا آمادگی خاصی نمي باشد.

اطلاعات بالینی :

 IgA حدود 15 درصد از کل ایمونوگلوبولین های خون را تشکیل می دهد. در بزاق، اشک، ترشحات برونش، مخاط دهان، مایع پروستات، ترشحات واژن، ترشحات روده کوچک، آغوز و شیر مادر یافت می شود. IgA از عفونت در نواحی مخاطی بدن مانند دستگاه تنفسی (سینوس و ریه) و دستگاه گوارش (معده و روده) محافظت می کند. هنگامی که در دوران شیردهی از مادر به نوزاد منتقل می شود، به محافظت از دستگاه گوارش نوزاد کمک می کند. مقدار قابل توجهی IgA توسط نوزاد تا بعد از 6 ماهگی تولید نمی شود، بنابراین هر IgA موجود در خون نوزاد قبل از آن زمان از شیر مادر است.

در بعضی نقص های ایمنی نظیر سندرم ویسکوت آلدریچ، آرتریت روماتوئید مزمن کبدی، عفونت های مزمن دستگاه تنفسی، عفونت های دستگاه تناسلی ادراری و سایر بیماری های روماتوئیدی افزایش IgA پلی کلونال مشاهده می گردد. در بعضی دیس گاماگلوبینمی ها افزایش IgA الیگوکلونال مشاهده می گردد. نقص های ارثی IgA در آتاکسی تلانژیکتازی مشاهده شده است. در میلیوم مولتیپل، آمیلوئیدوز سیستمیک اولیه و به ندرت در سایر بدخیمی ها نظیر لنفوم افزایش IgA منوکلونال مشاهده می شود. کاهش IgA در بعضی اختلالات ژنتیکی مشاهده می شود. کمبود ثانویه IgA در سندرم نفروتیک مشاهده شده است و همچنین کاهش IgA در بیماران مبتلا به نقص ایمنی اولیه و ثانویه دیده می شود.

نام های مشابه :

Immunoglobulin A , IgA test

عوامل مداخله گر :

• مصرف پنی سیلامین، فنی توئین، ضد بارداری خوراکی، والپروئیک اسید، کاربامازپین، دکستران، استروژن، املاح طلا و متیل پردنیزولون سبب کاهش IgA در داخل بدن می شود.
• در اندازه گیری IgA کدورت سرم یا لیپمیک بودن باعث تداخل در نتایج تست می شود.

اطلاعات تکمیلی :

• IgA توسط پلاسماسل های که بیشتر در سطوح مخاطی قرار دارند، سنتز می شود.
• به صورت مونومر و دایمر وجود دارد.
• در نوع دایمر، دو مونومر (مولکول IgA) با زنجیره J (پپتید کوتاه) به هم متصل می شوند.
• نیمه عمر آن 6 روز است.
• مولکول IgA ترشحی از دو واحد پایه 4 زنجیره ای تشکیل شده است. با یک پپتید کوتاه زنجیره J متصل می شود.
• نقش مهمی در دفاع میزبان از سطوح مخاطی گرم و مرطوب دارد که توسط IgA ترشحی حاصل می شود.
• در سرم، معمولاً به صورت مونومر (80%) وجود دارد.
• فرم دایمر در ترشحات وجود دارد و با کمک گیرنده پلی ایمونوگلوبولین (IgA- poly-IgR) که توسط سلول های اپیتلیال تولید می شود ترشح می شود.
• کمبود IgA منجر به عفونت دستگاه گوارش و دستگاه تنفسی می شود.
• نقش عمده‌ای در محافظت از عفونت‌های باکتریایی، ویروسی و تک یاخته‌ای مخاط با جلوگیری از چسبندگی و کلونیزاسیون آنها دارد.
• می تواند کمپلمان را از مسیر آلترناتیو فعال کند.
• IgA یک اپسونین موثر است که با گیرنده Fc α روی مونوسیت ها و نوتروفیل ها واکنش نشان می دهد.
• فعالیت ضد ویروسی دارد.
• IgA توسط سلول‌های دیواره‌های روده تولید می‌شود و از آنجا می‌تواند مستقیماً وارد لومن شود یا در گردش خون منتشر شود. همانطور که IgA از طریق سلول های اپیتلیال روده یا سلول های کبدی منتقل می شود، گلیکوپروتئینی به نام قطعه ترشحی را متصل می کند. این قطعه ترشحی از IgA در برابر هضم توسط آنزیم های پروتئولیتیک دستگاه گوارش محافظت می کند و یک مولکول پیچیده به نام IgA ترشحی را تشکیل می دهد.این IgA ترشحی از سطوح در برابر میکروارگانیسم های مهاجم محافظت می کند.

زمان جواب دهی : 2 روز