هزینه آزمایش :
0
ریال
وضعیت ارائه آزمایش :
موجود
نوع نمونه :
سرم
حجم نمونه :
1 ml
نگهداری نمونه :
7روز 8-2 درجه و تا 3 ماه 20- درجه
حمل و نقل نمونه :
رعایت زنجیره سرد (8-2 در جه)
اطلاعات لازم از بیمار :
سن بيمار, مصرف دارو ,سابقه بيماري
آمادگی لازم قبل از نمونه گیری :
نمونه‌گیری بعد از ۱۲ ساعت از آخرین دوز مصرف دارو.
بهتر است از مصرف داروهایی مانند دیورتیک‌ها، مترونیدازول، فلوکستین و غیره اجتناب شود.
اطلاعات بالینی :
لیتیم یکی از داروهایی است که برای درمان اختلال دوقطبی تجویز می‌شود و تثبیت‌کننده خلق و خوی است. این دارو اثری نسبتاً آهسته دارد و ممکن است چندین هفته طول بکشد تا اثرات آن در فرد مشاهده شود.
مسمومیت با لیتیم از جمله اثرات نوروتوکسیک شدید آن می‌تواند با سطح سرمی طبیعی لیتیم اتفاق افتد. مواردی از مسمومیت حاد ممکن است همراه با سطح سرمی بالای لیتیم بدون شواهد بالینی از اثرات نوروتوکسیک باشد.
علل تجویز آزمایش
- اندازه گیری سطح لیتیوم در خون به منظور تعیین سطح درمانی در زمان شروع مصرف داروهای لیتیوم
- مانیتور سطوح برای اطمینان از حفظ آنها در محدوده درمانی
- گاهی اوقات برای تعیین سمیت لیتیوم
- پایش درمان بیماران مبتلا به اختلالات دوقطبی، از جمله دوره های مکرر شیدایی و افسردگی
نام های مشابه :
Li (Lithium)
عوامل مداخله گر :
- دیورتیک‌ها به طور قابل‌توجهی تصفیه کلیوی لیتیم را کاهش می‌دهند؛ مترونیدازول باعث ابقاء و احتباس کلیوی آن می‌شود.
- داروهای ضد التهابی غیر استروئیدی (نظیر ایبوپروفن) و فلوگزیتن باعث افزایش غلظت لیتیم می‌شوند.
اطلاعات تکمیلی :
- همراه با مصرف لیتیم، بررسی عملکرد کلیه با انجام آزمایشات اوره و کراتینین و همچنین بررسی کم‌کاری تیروئید با انجام آزمایش TSH لازم است.
- هیچ رابطه‌ای بین پیک غلظت و درجه مسمومیت وجود ندارد.
- اثرات جانبی دارو شامل احساس ضعف، سرگیجه، لرزش، بی‌اشتهایی، آتاکسی، توهم، کُما، کاهش وزن، گیجی و عدم‌تعادل است.
- لیتیم در شیر نیز قابل سنجش است.
