تكلفة الاختبار: 2,744,870 ریال

حالة عرض الاختبار: موجود

نوع العينة:

پلاسما EDTA

أصغر حجم للعينة:

1ml

تخزين العينة:

1روز در دمای2تا8درجه سانتیگراد،1ماه در دمای منفی20درجه سانتیگراد

عينة الشحن:

 رعایت زنجیره سرد (8-2 در جه)

دليل جمع العينات:

نمونه فریز دفریز نشود- رد نمونه های همولیز و لیپمیک شدید

معلومات ضرورية عن المريض:

سن بيمار, مصرف دارو ,سابقه بيماري

التحضير اللازم قبل أخذ العينات:

بهتر است فرد ناشتا باشد.

المعلومات السريرية:

تیروزین از هضم پروتئین و سنتز درونی فنیل آلانین که برای ساختن پروتئین ها استفاده می شود ، حاصل می شود . تیروزین اضافی در بدن به دی اکسید کربن و آب متابولیزه می شود . بیماری تیروزینمیا (Tyrosinemia) یک ناهنجاری متابولیک مادرزادی است که در آن بدن نمی‌تواند به نحو مؤثر ی اسید آمینه تیروزین را تجزیه نماید. بیشتر انواع تیروزینمی باعث هایپرتیروزینمی (افزایش سطح تیروزین در خون) می‌شوند. هایپرتیروزینمی در کمبود تیروزین آمینوترانسفراز ، 4 هیدروکسی فنیل پیروات دی اکسی ژناز و یا فاماری لاکتواستات هیدرولاز مشاهده می شود. کمبود آنزیم های دیگری که در دژنراسیون تیروزین دخیل هستند تاثیر چندانی در افزایش سطح تیروزین خون ندارد . تیروزین از طریق مواد غذایی وارد بدن می شود یا در داخل بدن از فنیل آلانین ساخته می شود. تیروزین برای سنتز پروتئین و به عنوان پیش ساز برای ساخته شدن دوپامین، نوراپی نفرین، اپی نفرین، ملانین و تیروکسین به کار می رود. نشانه‌های این بیماری شامل اختلالات کبد و کلیه و نیز عقب ماندگی ذهنی بوده و در صورت عدم درمان، می‌تواند موجب مرگ بیمار گردد. هایپرتیروزینمی اکتسابی ممکن است در بیماریهای هپاتوسلولار بسیار شدید (نارسایی کبد)، کمبود ویتامین C و هایپرتیروئیدیسم دیده شود.

أسماء مشابهة:

Tyrosine (P.E)

متطلبات العينة:

نام و نام خانوادگی

العوامل المتداخلة:

از داروهاي آندروژن ،glucagon، vitamin C چند روز قبل استفاده نشود.