تكلفة الاختبار: 0 ریال

حالة عرض الاختبار: موجود

نوع العينة:

بافت / مایع CSF

معلومات ضرورية عن المريض:

1. شامل گزارش پاتولوژی همراه با بیان تشخیص نهایی. اگر در دسترس نباشد، تشخیص اولیه قابل قبول است.
2. اطلاعات مربوط به فیکساتور استفاده شده، زمان تثبیت و مدت زمان فیکساسیون مورد نیاز است.

التحضير اللازم قبل أخذ العينات:

 به آمادگی خاصی نیاز ندارد

در بسیاری از موارد آمادگی لازم نیست، اما بستگی به نحوه به دست آوردن سلول های سرطانی دارد. بر اساس روشی که برای به دست آوردن نمونه استفاده می شود، دستورالعمل هایی از پزشک خود دریافت خواهید کرد.

المعلومات السريرية:

تست پروتئین اسیدی فیبریلاری گلیال (GFAP): GFAP پروتئینی است که در آستروسیت ها، نوعی سلول گلیال در سیستم عصبی مرکزی بیان می شود. سطوح بالا از GFAP در خون با آسیب مغزی، به ویژه آسیب مغزی تروماتیک مرتبط است، و می تواند همراه با آزمایش انولاز اختصاصی نورون (NSE) Neuron Specific Enolase  برای مانیتور پیامدهای عصبی استفاده شود.

جهش های ژن GFAP منجر به بیماری الکساندر میشوند. ژن GFAP  دستورالعمل هایی برای ساخت پروتئینی به نام پروتئین اسیدی رشته ای گلیال ، فراهم میکند. چندین مولکول از این پروتئین به هم متصل شده تا فیلامنت های حد واسط ( ایجاد کننده مقاوت سلولی هستند ) را تشکیل دهند. جهش های ژن GFAP منجر به تولید یک پروتئین اسیدی رشته ای گلیال تغییر یافته میشوند. به نظر میرسد پروتئین تغییر یافته تشکیل فیلامنت های حد واسط طبیعی را معیوب میکند. در نتیجه ، پروتئین اسیدی رشته ای گلیال غیرعادی احتمالا در سلول های استروگلیال انباشته شده و منجر به تشکیل رشته های روزنتال میشود که عملکرد سلول را معیوب میکنند. اینکه چگونه سلول های استروگلیال ناقص در تشکیل و ابقا  غیرعادی میلین مشارکت میکنند و منجر به علائم و نشانه های بیماری الکساندر میشوند ، به خوبی مشخص نشده است.

اسم طريقة القياس:

ایمونوهیستوشیمی ,Immunohistochemistry, IHC