تكلفة الاختبار: 10,229,000 ریال

حالة عرض الاختبار: موجود

نوع العينة:

خون کامل (جهت بررسی مولکولی) / پلاسما برای اندازه گیری مقدار فاکتور V و فاکتور II. به عنوان یک روش جایگزین، 

 

حجم العينة:

2 تا لوله 6cc

تخزين العينة:

14 روز در دمای یخچال یا فریز

عينة الشحن:

 رعایت زنجیره سرد (8-2 در جه)

التحضير اللازم قبل أخذ العينات:

• اگر بیمار تزریق متناوب هپارین دریافت می کند، برنامه ریزی کنید که نمونه خون را برای aPTT نیم ساعت تا یک ساعت قبل از دوز بعدی هپارین بگیرید.
• اگر بیمار در حال انجام آنالیز جهش FVL باشد، داروهای ضد انعقاد در آزمایش اختلالی ایجاد نمی کنند.

المعلومات السريرية:

جهش پروترومبین (20210G>A) به همراه جهش فاکتور V لیدن  جهش های ژنتیکی هستند که با افزایش خطر تشکیل لخته خون غیرطبیعی مرتبط هستند، وضعیتی که به عنوان ترومبوفیلی شناخته می شود. این جهش‌ها معمولاً برای زمانی آزمایش می‌شوند که مشکوک بالینی وجود داشته باشد که فردی در معرض خطر بیشتری برای ایجاد لخته‌های خون است، به‌ویژه در زمینه ترومبوآمبولی وریدی (VTE)، که شامل شرایطی مانند ترومبوز ورید عمقی (DVT) و آمبولی ریوی (PE) است.

جهش پروترومبین 20210G>A یک جهش در ژن پروترومبین (Factor II) است. پروترومبین یک پروتئین پیش ساز در آبشار لخته شدن خون است و این جهش منجر به افزایش سطح پروترومبین در خون می شود که همچنین می تواند به افزایش خطر تشکیل لخته خون کمک کند.

این آزمایش‌ها معمولاً زمانی درخواست می‌شوند که فردی سابقه شخصی یا خانوادگی لخته‌های خونی غیرقابل توضیح یا مکرر داشته باشد. همچنین ممکن است قبل از انجام برخی اقدامات پزشکی یا در دوران بارداری در صورت وجود سابقه خانوادگی شناخته شده این جهش ها درخواست شود، زیرا می توانند بر استراتژی های درمان و پیشگیری تأثیر بگذارند. توجه به این نکته ضروری است که همه افراد مبتلا به این جهش ها دچار لخته شدن خون نمی شوند، اما وجود این جهش ها خطر را افزایش می دهد.

 

العوامل المتداخلة:

پیوند قبلی مغز استخوان از یک اهداکننده آلوژنیک می تواند در نتایج آزمایش اختلال ایجاد کند.

وقت الإجابة: 1 هفته