هزینه آزمایش : 0 ریال

نوع نمونه :

۱۰ میلی لیتر خون وريدی آغشته به EDTA و يا بيش از ۲ میلی لیتر نمونه مغز استخوان همراه EDTA برای تشخيص فرد مبتلا

اطلاعات بالینی :

AML شایع‌ترین لوسمی حاد در بزرگسالان است. وارونگی کروموزوم 16 (Inversion 16) تقریبا در 8 – 9 درصد از بیمارانی که جدیدا برای آنها تشخیص AML در نظر گرفته شده و اکثر بیماران مبتلا به AML همراه با ائوزینوفیلی یافت شده است. این وارونگی عموما با نتیجه نسبتا خوبی همراه است. وارونگی کروموزوم 16 یا inv(16) در 5 تا 10 درصد بيماران مبتلا به ANLL و در برخی بيماران مبتلا به MDS نیز ديده می‌شود. بهبودی کامل در اين بيماران به نسبت بالایی وجود دارد و پيش‌آگهی بيماری نسبت به ساير جابه‌جايی‌ها در بيماران مبتلا به ANLL بهتر است. ژن‌های درگير در اين واژگونی عبارتند از ژن MYH11 در ناحيه 13p و ژن CBFB در ناحيه 22q بر روی کروموزوم 16 و فيوژن ژن تشکيل شده از ناحيه '5 ژن CBFB به ناحيه '3 ژن MYH11 فيوز شده است و نقاط شکست در اينترون 5 ژن CBFB و اينترون A ژن MYH11 متمرکز شده است. 

نام روش اندازه گیری :

RT-PCR

نام های مشابه :

(RT-PCR; Leukemia, The inv(16

نیازهای همراه نمونه :

 اطلاعات بالينی و مدارک پزشکی شامل آخرين جواب آزمايشات CBC و اطلاع از آخرين دوره شيمی درمانی و مصرف دارو