نشانی :

شیراز ، خیابان معدل غربی ، مجتمع پزشکی راز

شماره تلفن :

071-91009393

ساعت کاری :

شنبه تا چهارشنبه 6 الی 24:00، پنجشنبه 6 الی 19 و روزهای تعطیل 7 الی 12:30

آزمایش C1 INH Ql

نام آزمایش : C1 INH Ql

هزینه آزمایش : 0 ریال

نوع نمونه :

سرم/پلاسما سيتراته
 

حجم نمونه :

1 ml

نگهداری نمونه :

    نمونه به مدت ۷۲ ساعت در C ۴ و ۱۴روز در C ۲۰-  پایدار است.

 

حمل و نقل نمونه :

فريز شده همراه با يخ خشک ارسال شود
 

راهنمای جمع آوری نمونه :

  • بلافاصله پس از نمونه گیری، لوله نمونه را در یخ مرطوب قرار دهید.
  • در کوتاهترین زمان، سرم را از لخته جدا نمایید.
  • بالافاصله نمونه را تا زمان آزمایش در فریزر قرار دهید.
  • از فریز و آب کردن نمونه خودداری شود

     

اطلاعات لازم از بیمار :

سن بيمار, مصرف دارو ,سابقه بيماري

 

آمادگی لازم قبل از نمونه گیری :

بهتر است که بیمار ناشتا باشد اما ضروری نمی باشد.

 

اطلاعات بالینی :

از این آزمایش جهت تشخیص آنژیو ادم ارثی و اکتسابی، کمک به تشخیص بدخیمی و لوپوس اریتروماتوز سیستمیک (SLE) و پایش سطوح C1-INH در پاسخ به درمان استفاده می شود.

C1-Esterase-Inhibitor عضوی از فامیل Serine protease Inhibitors(Serpine) است که از عملکرد پروتئینهای فعال شده کمپلمان (C1r, C1s ) ممانعت می کند .

در بیماران مبتلا به آنژیوادم ارثی (Hereditary angioedema) یکی  یا هر دو ژن ساختمانی C1-INH بعلت موتاسیون سبب ایجاد یک پروتئین غیر فعال و یا عدم توان  سنتز پروتئین  C1-INH- می شوند.

کاهش غیرطبیعی سطح  آنتی ژن  C1-INH  یا میزان عملکرد آن در پلاسما یا سرم، نشان دهنده ابتلا شخص به بیماری آنژیوادم ارثی (HAE) می باشد.نقص و کمبود کامل C1-INH در موارد همو زیگوتی و کمبود قابل توجه  آن در هتروزیگوتی (Hereditary angioedema type1=HAE1)  مشاهده می شود. در نقص های عملکردی (functional defects) غلظت C1-INH نرمال یا بعضا در حد کاهش متوسط است ، ولیکن C1-INH غیر فعال است (HAE2) .

در موارد بسیار نادرممکن است که فعالیت نرمال C1-INH همراه با غلظت نرمال پروتئین C1-INH- در بیماری ژنتیکی آنژیونوروتیک ادم   (X-chromosomal dominant) بعنوان HAE type III مشاهده شود.

نزدیک به 50% بیماران HAE دارای سطوح طبیعی یا افزایش یافته C1-INH  ولی فاقد عملکرد هستند. تشخیص این بیماران وابسته به اندازه گیری عملکرد C1-INH  است.

اندازه گیری سطح آنتی ژن  C1q کلیدی جهت تشخیص افتراقی آنژیوادم اکتسابی از ارثی است. در آنژیوادم ارثی سطوح C1q طبیعی است در حالی که در فرم اکتسابی سطوح  C1q کاهش یافته است.

نقص های اکتسابی اغلب در سنین بزرگسالی ظاهر می شوند و در بسیاری از موارد با بیماریهای خوش خیم و بدخیم سیستم لنفوپرولیفراتیو همراه هستند .

در صورت فعال شدن شدید کمپلمان، بعنوان مثال در لوپوس اریتماتو سیستمیک، ممکن است که به علت  مصرف زیاد C1-INH، غلظت آن کاهش پیدا نماید

نام های مشابه :

مهارکننده C1 استراز،  ،,Serum  C1 Esterase Inhibitor Functioanal /C1 inactivator،  C1 Esterase Inhibitor Antigen

 

نیازهای همراه نمونه :

 نام و نام خانوادگی-نوع نمونه

 

عوامل مداخله گر :

سرم لیپمیک یا همولیزه، کدورت و ذرات فیبریل منجر به تداخل در نتایج، بویژه در روش نفلومتری می گردد.

 

موارد عدم پذیرش نمونه :

 نمونه لیپمیک شدید مورد قبول نمی باشد.

 


آدرس : شیراز ، خیابان معدل غربی ، مجتمع پزشکی راز

شماره های تماس : 071-32369393-6 / 071-91009393

ساعت کاری : شنبه تا چهارشنبه 6 الی 24:00، پنجشنبه 6 الی 19 و روزهای تعطیل 7 الی 12:30


شماره ی واتساپ : 09914444130
آدرس اینستاگرام : instagram.com/razlab.ir
کلیه ی حقوق این وبسایت متعلق به آزمایشگاه راز می باشد .